毕节乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变，是不是就代表没事？
- 不一定。未检测到突变（阴性结果）可能有两种情况：一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度，二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情，由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程，需要我提供哪些资料？
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档，以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断，这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询？如果我看不懂报告怎么办？
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问，可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询，具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别？哪个更好？
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”，数据量大，但大部分信息与当前肿瘤治疗无关，且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”，只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因，性价比高，临床行动指导性强。对于当前的用药决策，本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来，发现我有遗传风险，你们能提供什么后续服务或建议吗？
- 如果报告提示有遗传性风险，我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读，并基于报告内容，探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
用户评价 (6条，均分4.8)
家族史筛查用户。预约后收到详细的注意事项短信，很贴心。采血点服务规范，但周末预约比较满，等了一小会儿。抽血技术很好，没感觉。报告出来后，有电话回访询问是否拿到报告并提醒解读服务，这个跟进服务很棒。
机构回复
感谢您的好评！我们通过全流程提示与回访，希望为用户提供闭环服务。关于周末等候问题，我们会尝试通过调配人力或增加时段来优化。感谢您的支持！
预约时特意问了周末能否采样，没想到他们真的有周末的特别预约时段，虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少，环境特别安静，采样师也不赶时间，慢慢操作，体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好，我们了解到很多用户工作日不便，因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验，感谢您的选择。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
本人结直肠癌，医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题，但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信，时不时分享一些相关的健康知识，不是广告，是真的有用的科普，感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯，我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容，希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
因为体检发现甲状腺结节，同时有乳腺增生，心里不踏实就查了一下。报告里有个VUS（意义不明变异），一开始很紧张。但客服很快安排了遗传咨询，专家非常耐心地解释了这个变异目前的研究现状，不建议过度干预，主要定期观察，让我安心了很多，没有盲目恐慌。
机构回复
正确处理VUS结果、避免用户不必要的焦虑是我们的重要责任。很高兴我们的解读能帮助您科学理解结果并采取合理的健康管理措施。
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贵州省毕节市威宁彝族回族苗族自治县草海镇星光路中段
